« L’OZONE A ÉTÉ RECONNU DU MINISTÈRE DE LA SANTÉ COMME UN DISPOSITIF MÉDICAL POUR LA STÉRILISATION DES ENVIRONNEMENTS CONTAMINÉS PAR BACTÉRIES, VIRUS, SPORES, ET AUSSI INFESTÉS PAR ACARIENS, INSECTES, ETC…(PROTOCOLE N. 24482 DU 31 JUILLET 1996).
Les produit DIEN répondent aux exigences fixées par le directives européennes du marquage CE
2014/30/UE CEM Directive Compatibilité électromagnetique
2014/35/EU Directive Basse Tension
2006/42/EU Directive Machine
2011/65/EU limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les Équipements Électriques et Électroniques (EEE)
EN 61000-3-2: 2019
EN 61000-3-3: 2013 : A1: 2019
EN 55014-1: 2017 : A11: 2020
EN 55014-2: 2015
EN 60335-1: 2012 : A2: 2019
EN 61000-6-2: 2019
EN 61000-6-4: 2019
EN 60204-1: 2018
EN ISO 12100: 2010
EN 55014-1:2006/A1:2009/A2:2011
EN 55014-2:1997/AC:1997/A1:2001/A2:2008
EN 60335-2-65:2003+A11:2012
Le service est actif du lundi au samedi
